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您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > K562K562 人慢性骨髓性白血病細胞/STR鑒定

產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱:

K562 人慢性骨髓性白血病細胞/STR鑒定

產(chǎn)品型號: K562
產(chǎn)品時間: 2026-01-23
描述:K562 人慢性骨髓性白血病細胞/STR鑒定
K562 人慢性骨髓性白血病細胞介紹
該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系,處于高度未分化階段;Anderson等人作了細胞膜特性的研究后,認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標,故而被廣泛應用于這方面的研究。

產(chǎn)品介紹

K562 人慢性骨髓性白血病細胞/STR鑒定介紹

該細胞是由Lozzio從一名53歲的慢性髓細胞性白血病急變期的女性患者的胸水中分離建立的。該細胞曾被認為來源于粒系,處于高度未分化階段;Anderson等人作了細胞膜特性的研究后,認為該細胞是紅白血病細胞系。該細胞是對自然殺傷細胞高度敏感的體外靶標,故而被廣泛應用于這方面的研究。K562的原始細胞是一種具有多向分化潛能的造血系統(tǒng)的惡性腫瘤細胞,能自發(fā)分化為紅系、粒系和單核系的可辨識的祖細胞,該細胞表達CD7(25%)。

細胞特性

1) 來源:骨髓

2) 形態(tài):淋巴母細胞樣;圓形,懸浮生長

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇;

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞用途:僅供科研使用。

K562 人慢性骨髓性白血病細胞/STR鑒定接收后的處理:

1) 收到細胞后,請檢查發(fā)貨培養(yǎng)瓶的狀況,若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、有液溢出及細胞有污染,請拍照后及時聯(lián)系我們。

2) 在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài)時,在低倍鏡(4或5X物鏡)下進行,能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態(tài)請在10X和20×物鏡下,同時給剛收到的細胞拍照,(10×,20×)各2-3張以及培養(yǎng)瓶外觀照片一張留存,作為細胞需要售后時提供收到細胞時細胞狀態(tài)的依據(jù)。

3) 觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h。

4) 貼壁細胞:在運輸過程中貼壁細胞會有脫落的現(xiàn)象,如發(fā)現(xiàn)貼壁細胞有脫落或者脫落后抱團生長,可將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和未貼壁細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到加有按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基的原培養(yǎng)瓶中(或新的培養(yǎng)瓶中)。

5) 懸浮細胞:T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置約2-3h,然后抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基)。

6)備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后di一次傳代建議1:2傳代 。

細胞培養(yǎng)步驟

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1) 準備IMDM(推薦iCell-0008)培養(yǎng)基;優(yōu)質胎牛血清,10%;雙抗,1%。

2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。

二. 細胞處理:

1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,離心管加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在800-1000RPM條件下離心4-5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入T25培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),補加培養(yǎng)基至6ml。

2) 如果細胞密度達80%,即可進行傳代培養(yǎng)。

每2-3天換液,換液可通過添加幾毫升新鮮培養(yǎng)基或離心之后去上清液,添加新培養(yǎng)基重懸培養(yǎng)。當細胞密度達到 1 x 106 /mL. 可進行傳代。 

1. 收到細胞后*傳代推薦將細胞懸液按1:2的比例分到新的含6ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,建議凍存一支備用,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2到1:5的比例進行。

3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。

下面T25瓶為類;

1,細胞凍存時,取上清,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。

 2,4min ,1000rpm 離心去掉上清。加1ml血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加入血清和DMSO,輕輕混勻,DMSO終濃度為10%,細胞密度1-2xE6/ml,每支凍存管凍存1ml細胞懸液,注意凍存管做好標識。

3,將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術有限公司主要產(chǎn)品和技術服務:

一、原代細胞服務
       各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源;
       多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源;
       原代細胞分離和培養(yǎng)相關試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等;
       原代細胞相關技術服務和整體實驗外包服務;

二、細胞株/系服務
       細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關說明書;
       細胞系培養(yǎng)過程的技術指導;
       細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關生長因子、試劑等;

三、iPS細胞
       iPS細胞基礎培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層在);
       iPS細胞增殖及冷凍保存;
       iPS基礎培養(yǎng)技術實習;
       新藥及實驗儀器上市前評估;

四、技術外包服務:各類細胞生物學實驗、分子生物學實驗、顯微鏡拍照服務等

五、其他:根據(jù)客戶需要定制服務等

序號

產(chǎn)品名稱

貨號

規(guī)格

售價

備注

1

培養(yǎng)基1640

icell-0002

500ml

140

 

2

培養(yǎng)基DMEM

icell-0001

500ml

140

 

3

培養(yǎng)基DMEM/F12

icell-0005

500ml

140

 

4

內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基ECMsciencel

icell-0016

500ml

2280

 

5

動物上皮細胞培養(yǎng)基Epicm-a

icell-0015

500ml

1980

 

6

上皮細胞培養(yǎng)基Epicm

icell-0017

500ml

1980

 

7

Mccoy’s 5A 培養(yǎng)基

icell-0011

500ml

160

 

8

MEM培養(yǎng)基

icell-0012

500ml

140

 

9

FBS北美胎牛血清

GIBCO   16000-044

500ml

6800

 

10

FBS墨西哥胎牛血清

10437-028

500ml

5616

 

11

馬血清

gibco.16050122

500ml

1489

 

12

DMSO

sigma-D2650

100ml

1520

 

13

PBS片劑(1000ml)

09-9400-100

100片

4170

 

14

PS雙抗(進口)

15140-122

100ml

452

 

15

胰蛋白酶

25200-072

500ml

665

 

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