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您的位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 細胞分類 > 細胞系 > 3D4/21細胞3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)

產(chǎn)品中心
產(chǎn)品名稱:

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)

產(chǎn)品型號: 3D4/21細胞
產(chǎn)品時間: 2026-03-01
描述:3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)
3D4/21 豬肺泡巨噬細胞介紹
母細胞3D4來源于pSV3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染豬原代肺泡巨噬細胞得到的,該克隆通過G418篩選得到。
細胞特性
1) 來源:豬肺
2) 形態(tài):巨噬細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x10^6 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

產(chǎn)品介紹

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)介紹

母細胞3D4來源于pSV3neo質(zhì)粒轉(zhuǎn)染豬原代肺泡巨噬細胞得到的。該克隆通過G418篩選得到。

細胞特性
1) 來源:豬肺
2) 形態(tài):巨噬細胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x10^6 個/mL
4) 污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復蘇存活細胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復蘇

(2)存活細胞,收到后應繼續(xù)生長,傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時,再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細胞后請拍照,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們聯(lián)系。

細胞接受后的處理
1) 收到細胞后,請檢查是否漏液,如果漏液,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認細胞生長狀態(tài),去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。
3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml新的培養(yǎng)基。
4) 如果細胞長滿(90%以上)請及時進行細胞傳代。
5) 接到細胞次日,請檢查細胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請及時與我們?nèi)〉寐?lián)系。

細胞用途

僅供科研使用。    

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1) 準備RPMI-1640培養(yǎng)基;胎牛血清,10%;丙酮酸鈉 ,1mM;NEAA,0.1mM;Hepes,10mM;L-GLU,2mM;葡萄糖,2.2g/l;雙抗,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細胞處理:
1) 復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2) 細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

3D4/21 豬肺泡巨噬細胞/鏡像綺點(iCell)

對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3ml此細胞的培養(yǎng)基終止消化。
3. 輕輕吹打后吸出,移入15ml離心管中,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 移入到事先準備好的含有5ml培養(yǎng)基的T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基的T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)。
3) 細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。
下面T25瓶為例;
1.細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS清洗瓶底1-2次后加入1mlyi酶,細胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,注意凍存管做好標識。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
3.將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司主要產(chǎn)品和服務介紹:

       一、原代細胞服務:
              各類模式哺乳動物的多種原代細胞資源
              多種人源性正常及腫瘤原代細胞資源
              原代細胞分離和培養(yǎng)相關(guān)試劑、kit、培養(yǎng)基添加劑等
              原代細胞相關(guān)技術(shù)服務及整體實驗外包服務

       二、細胞系服務:
              細胞株/系培養(yǎng)、增殖、凍存和相關(guān)說明書
              細胞系培養(yǎng)過程的技術(shù)指導
              細胞系培養(yǎng)基、添加劑、血清及相關(guān)生長因子、試劑等

       三、iPS細胞服務:
              iPS細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)(有滋養(yǎng)層or無滋養(yǎng)層)
              iPS細胞增殖及冷凍保存
              iPS基礎(chǔ)培養(yǎng)技術(shù)實習
              新藥及實驗儀器上市前評估

       四、其他技術(shù)外包服務、客戶定制服務等

鏡像綺點(上海)細胞技術(shù)有限公司


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